Forscher verabreichten einer Gruppe von 8 bis 12 Wochen alten m\u00e4nnlichen M\u00e4usen sieben Tage lang niedrige Dosen LSD. Die M\u00e4use wurden chronischem Fixierungsstress ausgesetzt und erhielten dann unterschiedliche Dosen LSD.<\/p>\n\n
Die Kopfzuckreaktionen, die das Zielprotokoll der Studie waren, wurden aufgezeichnet und waren proportional zu den verschiedenen den M\u00e4usen verabreichten LSD-Dosen. Die Dosen wurden in bestimmten Zeitintervallen wiederholt, um das Verhalten und die neurobiologischen Reaktionen der M\u00e4use zu bewerten. Die Ergebnisse zeigten, dass die intraperitoneale Verabreichung von LSD bei nicht gestressten M\u00e4usen keine antidepressiven oder anxiolytischen Wirkungen hervorrief.<\/p>\n\n
Die Verabreichung einer halben Dosis LSD gem\u00e4\u00df dem Protokoll an gestresste M\u00e4use verhinderte stressinduziertes angst\u00e4hnliches Verhalten und stressinduzierte zellul\u00e4re Ver\u00e4nderungen im Gehirn.<\/p>\n\n
Die wiederholte Verabreichung von LSD sch\u00fctzte auch vor einer Verschlechterung angst\u00e4hnlicher Verhaltensweisen nach chronischer Stressbelastung, was auf eine anxiolytische Wirkung von wiederholtem LSD unter angstausl\u00f6senden Bedingungen hindeutet.<\/p>\n\n
Die Forscher fanden heraus, dass niedrige LSD-Dosen nur die Serotonin\u00fcbertragung aktivierten, w\u00e4hrend h\u00f6here Dosen, die das Dopaminsystem stimulierten, psychotische Effekte hervorriefen.<\/p>\n\n
Laut den Studienergebnissen erh\u00f6hen niedrige LSD-Dosen die Serotonin-Neurotransmission, ebenso wie Vertreter der Medikamentenklasse, die als selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) bekannt ist. Diese Medikamente sind eine Klasse von Antidepressiva, die h\u00e4ufig bei stressbedingten Angstzust\u00e4nden und Depressionen eingesetzt werden.<\/p>\n\n
Mit Informationen von:<\/p>\n\n