Forscher verabreichten einer Gruppe von 8-12 Wochen alten männlichen Mäusen sieben Tage lang niedrige Dosen LSD. Die Mäuse wurden chronischem Zwangsstress ausgesetzt und erhielten dann unterschiedliche LSD-Dosen.
Die Reaktionen auf die Kopfkontraktion, die das Zielprotokoll der Untersuchung darstellen, wurden aufgezeichnet und waren proportional zu den unterschiedlichen LSD-Dosen, die den Mäusen verabreicht wurden. Die Dosen wurden in bestimmten Zeitabständen wiederholt, um das Verhalten und die neurobiologischen Reaktionen der Mäuse zu bewerten. Die Ergebnisse zeigten, dass die intraperitoneale Verabreichung von LSD bei nicht gestressten Mäusen keine antidepressiven oder anxiolytischen Wirkungen hervorrief.
Die Verabreichung einer halben LSD-Dosis gemäß Protokoll an gestresste Mäuse verhinderte stressinduziertes angstähnliches Verhalten und stressinduzierte zelluläre Veränderungen im Gehirn.
Die wiederholte Verabreichung von LSD schützte auch vor einer Verschlimmerung angstähnlicher Verhaltensweisen nach chronischer Stressbelastung, was auf eine angstlösende Wirkung von wiederholtem LSD unter angstauslösenden Bedingungen hindeutet.
Die Forscher stellten fest, dass niedrige LSD-Dosen nur die Serotoninübertragung aktivierten, während höhere Dosen, die das Dopaminsystem stimulierten, psychotische Wirkungen hervorriefen.
Den Studienergebnissen zufolge erhöhen niedrige LSD-Dosen die Serotonin-Nervenübertragung, ebenso wie Vertreter der Medikamentenklasse der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI). Bei diesen Medikamenten handelt es sich um eine Klasse von Antidepressiva, die häufig bei stressbedingten Ängsten und Depressionen eingesetzt werden.
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